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Cette étude établit la première carte d'expression complète de la whirline dans l'ensemble du corps humain en intégrant des données transcriptomiques et protéomiques, révélant sa présence ubiquitaire dans divers tissus et types cellulaires au-delà de ses rôles connus dans l'audition et la vision.
Cette étude démontre que les fibroblastes synoviaux sont les cibles principales de l'inhibition des JAK dans la polyarthrite rhumatoïde, révélant comment leur hétérogénéité transcriptionnelle et les mécanismes de signalisation cytokinique influencent l'efficacité thérapeutique tout en expliquant les limites cliniques et les risques de sevrage liés à ces traitements.
Cette étude révèle que chez l'algue verte *Chlamydomonas reinhardtii*, l'autophagie induite par la starvation se produit indépendamment du complexe ATG1, remettant en cause le modèle canonique de dépendance à ce complexe.
Cette étude multi-omiques interspécifiques identifie une population conservée de cellules interstitielles valvulaires activées, localisée aux extrémités des leaflets et caractérisée par un remodelage fibrotique et une activité métabolique accrue, qui joue un rôle central dans la dégénérescence myxomateuse de la valve mitrale et constitue une cible thérapeutique potentielle.
Cette étude révèle que la composition des domaines transmembranaires des protéines SNARE, enrichie en phénylalanine pour les voies sécrétrices précoces et en isoleucine pour les voies tardives, s'est adaptée aux propriétés biophysiques distinctes des membranes cellulaires pour déterminer leur localisation subcellulaire.
Les auteurs présentent une approche fondée sur des modèles de fondation génomiques, affinés par LoRA, qui permet de détecter directement les arrays CRISPR à partir de séquences brutes sans assemblage métagénomique, surmontant ainsi les limitations des outils existants face aux données à lecture courte et aux répétitions dégénérées.
En combinant le cryo-FIB et la cryo-tomographie électronique, cette étude révèle que les réseaux cytoplasmiques des embryons de mammifères sont de vastes assemblages d'ubiquitine ligases chargés de réguler la modification post-traductionnelle des protéines durant le développement précoce.
L'ablation du lien physique entre les modules kinase et translocase du facteur TFIIH, réalisé par la séparation de la sous-unité Tfb3/MAT1, entraîne une phosphorylation désordonnée de la queue CTD de l'ARN polymérase II, démontrant que leur couplage est essentiel pour restreindre l'activité kinase aux étapes précoces de la transcription.
Cette étude révèle que la différenciation sexuelle du réseau circadien chez la drosophile repose sur l'expression dimorphe de molécules d'adhésion cellulaire dans des sous-types spécifiques de neurones, qui sculptent des connexions synaptiques distinctes entre les neurones de l'horloge et les régulateurs centraux du comportement.
Cette étude démontre que chez *Bacillus subtilis*, la résolution des conflits tête-à-tête entre réplication et transcription nécessite l'activité hélicase de la complexe AddAB pour défaire les fourches de réplication inversées formées lors de ces collisions, permettant ainsi la réinitiation de la réplication.
Cette étude démontre que l'édition épigénétique du gène Pcsk9, délivrée par des nanoparticules lipidiques LUNAR® chez la souris, surpasse les approches basées sur les nucléases, les désaminases et les ARN interférents en offrant une répression durable et efficace du cholestérol LDL, validant ainsi une stratégie prometteuse pour une thérapie hépatique à action unique.
En imagerie de cellules de *Bacillus subtilis* orientées verticalement, cette étude démontre que l'expression d'une protéine transmembranaire provoque le déplacement de son gène du nucléotide vers la membrane plasmique, fournissant ainsi la première preuve directe du couplage transcription-traduction et du phénomène de transertion chez les bactéries à Gram positif.
Cette étude démontre que PARP1 disassemble directement les nucléosomes en évinçant des dimères d'histones pour former des hexasomes, un mécanisme essentiel à l'accessibilité de la chromatine et à la réparation de l'ADN qui dépend notamment de la queue C-terminale de l'histone H2A.
Cette étude révèle que DAXX sépare fonctionnellement l'assemblage des nucléosomes H3.3 de la répression des rétrovirus endogènes (ERV), en démontrant que le recrutement de répresseurs dépendant de SUMO, et non le dépôt d'H3.3, constitue le mécanisme principal de silencing.
Cet article présente un protocole standardisé et optimisé d'isolement de noyaux à partir de tissu cardiaque humain congelé, permettant d'obtenir un nombre accru de noyaux de haute qualité pour le séquençage ARN à noyau unique (snRNA-seq) et de réduire la variabilité technique dans les études cardiaques.
Le papier présente ProAR, un cadre de modélisation autoregressive probabiliste qui génère des trajectoires de dynamique moléculaire de longueur arbitraire en capturant l'incertitude conformationnelle et les changements structurels temporels, surpassant ainsi les méthodes existantes en précision et en flexibilité.
L'étude démontre que la pirfénidone améliore la dysfonction du tissu adipeux et la stéatohépatite liée à l'obésité en modulant la signalisation mTORC1, ce qui réduit la lipogenèse sous-cutanée, atténue la fibrose viscérale et diminue l'accumulation de graisse hépatique.
Cette étude démontre que la protéine nucléaire SON, localisée dans les speckles nucléaires, est essentielle pour assurer l'épissage efficace des gènes à forte teneur en GC en stabilisant l'assemblage du spliceosome sur des sites d'épissage atypiques, un mécanisme qui a évolué pour optimiser l'expression de ces gènes.
Cette étude révèle que l'absence d'ATM entraîne une réplication dysfonctionnelle et des lacunes d'ADN dépendantes de PRIMPOL face aux lésions oxydatives spontanées, rendant les cellules sensibles aux inhibiteurs de PARP en raison d'une dépendance accrue à la recombinaison homologue pour la réparation post-réplicative.
FreeTrace est un cadre de suivi de molécules uniques qui, en intégrant le mouvement brownien fractionnaire et des estimateurs neuronaux, permet une reconstruction précise des trajectoires et une analyse robuste de la diffusion anormale dans les environnements cellulaires encombrés, là où les méthodes traditionnelles échouent.